Geymonat, stop alla produzione ad Anagni:
L'Aifa: "Violate norme di buona fabbricazione"
L'Agenzia del farmaco ha sospeso l'autorizzazione all'azienda in seguito alle irregolarità riscontrate dalle ispezioni di inizio settembre; tra queste, la presenza di principio attivo inferiore a quanto indicato in etichetta
ROMA - I Nas di Latina hanno notificato questa mattina alla Geymonat un provvedimento che impone lo stop alla produzione di medicinali presso lo stabilimento di Anagni. Il provvedimento dell'Aifa (Agenzia italiana del farmaco) prevede la sospensione dell'autorizzazione rilasciata alla società farmaceutica. La decisione "a tutela della salute pubblica, scaturisce dagli esiti della visita ispettiva effettuata tra il 4 e il 6 settembre 2013 dall'Aifa e dal Nas di Latina, nel contest…