Biotestamento, oggi il ddl in commissione Sanità al Senato. La scheda

ROMA - "Non abbiamo tempo per aspettare ancora, in particolare non lo hanno le persone malate o anziane. E' ora - ribadisce Mina Welby, presidente dell'associazione 'Luca Coscioni' - che ciascun senatore si assuma le proprie responsabilità a favore o contro la legge sul fine vita". E proprio per questo Mina Welby, moglie di Piergiorgio, si trova in via degli Staderari, dietro Palazzo Madama, per parlare di persona con i senatori. Oggi, dalle 14, in commissione Sanità al Senato, si sta infatti discutendo il disegno di legge sul biotestamento approvato in aprile dalla Camera. FOCUS / Sei leggi da salvare Il voto in Senato era slittato da luglio a settembre perchè, come spiegato da Emilia De Biasi del Pd, presidente della commissione, "ci sono tremila emendamenti e molti esponenti di Area Popolare e Forza Italia si sono iscritti a parlare. Se manca la volontà politica non si può fare nulla". La proposta di legge sulle "Norme in materia di consenso informato e di disposizioni anticipate di trattamento sanitario", il cosiddetto biotestamento, votato alla Camera, si divide in due parti: una più generale sul consenso informato sui trattamenti sanitari e l'altra sulla compilazione delle Dat (Dichiarazione anticipate di trattamento), attraverso le quali una persona potrà lasciare le sue volontà circa i trattamenti sanitari a cui essere sottoposto o da rifiutare quando non sarà più cosciente a causa di un incidente o una malattia. Possibile stop a nutrizione e idratazione artificiale. Ogni persona maggiorenne e capace di agire ha il diritto di rifiutare, in tutto o in parte, qualsiasi terapia o di revocare, in qualsiasi momento, il consenso dato. Nutrizione e idratazione vengono equiparate a trattamenti sanitari e quindi sarà possibile chiedere lo stop alla sommministrazione o rifiutarli. Abbandono delle cure e obiezione di coscienza per i medici. Se al paziente è riconosciuto il diritto di abbandonare le terapie, ai medici è riconosciuta l'obiezione di coscienza. Di fronte alla richiesta di un malato di 'staccare' la spina non avranno 'l'obbligo professionale' di attuare le volontà del paziente. Il malato potrà comunque rivolgersi a un altro medico nell'ambito della stessa struttura sanitaria. Divieto di accanimento terapeutico e sedazione profonda. Secondo la legge, il medico deve adoperarsi per alleviare le sofferenze del paziente, anche in caso di rifiuto o di revoca del consenso al trattamento sanitario. Devono essere sempre garantite un'appropriata terapia del dolore e l'erogazione delle cure palliative. Nel caso di paziente con prognosi infausta, il medico deve astenersi da ogni ostinazione irragionevole nella somministrazione delle cure e dal ricorso a trattamenti inutili e sproporzionati. Sostegno psicologico. Se il paziente rifiuta il trattamento, il medico deve promuovere ogni azione di sostegno psicologico per lui e per i familiari. EDITORIALE: Sei riforme da non tradire di MARIO CALABRESI Minori e incapaci. La persona minore o incapace deve ricevere informazioni sulle scelte relative alla propria salute in modo consono alle sue capacità. Consenso o rifiuto devono essere espressi dai genitori o dal tutore. In caso di rifiuto delle cure, la decisione viene rimessa al giudice tutelare. Cosa sono le Dat. Ogni persona maggiorenne e capace di intendere e di volere, in previsione di futura incapacità di autodeterminarsi, e dopo aver acquisito adeguate informazioni mediche sulle conseguenze delle sue scelte, può, attraverso disposizioni anticipate di trattamento (Dat), esprimere le proprie volontà in materia di trattamenti sanitari, compresi il consenso o il rifiuto a idratazione e nutrizione artificiali. Le Dat saranno vincolanti per il medico a meno che appaiano manifestamente inappropriate o non corrispondenti alla condizione clinica attuale del paziente. Le Dat devono essere redatte per atto pubblico o per scrittura privata autenticata o consegnata all'ufficio dello stato civile del comune di residenza. Possono essere espresse anche attraverso videoregistrazione o dispositivi che consentano alla persona con disabilità di comunicare. Con le medesime forme esse sono rinnovabili, modificabili e revocabili in ogni momento, anche a voce in caso di emergenze o urgenza. Le banche dati saranno regionali, non è previsto un registro nazionale. Fiduciario. Si potrà indicare anche una persona di fiducia, che rappresenterà il malato nelle relazioni con il medico e con le strutture sanitarie. Al fiduciario sarà rilasciata una copia delle dat, redatte con atto scritto o con videoregistrazione.