Ecco i primi figli della diagnosi preimpianto, ma lo Stato fa pagare i test

ROMA - I loro genitori avevano gravi malattie genetiche trasmissibili. Hanno lottato per anni, contro la natura e le leggi. Il risultato? Qualche giorno fa sono nati Martina, Niccolò, Francesco, i primi bambini figli dei ricorsi in tribunale contro la diagnosi preimpianto. Sono state le battaglie delle loro famiglie a cambiare definitivamente nel 2015 la norma che vietava la diagnosi pre impianto e test genetici sugli embrioni. Se non fosse stato per la testardaggine dei loro genitori e di avvocati come Filomena Gallo dell'associazione Coscioni, che hanno lottato nelle aule per cambiare la legge 40, questi bebè non sarebbero dovuti o mai potuti nascere sani. Oggi di quella legge restano in piedi solo il divieto della fecondazione assistita per single e gay e quello dell'utilizzo di embrioni per la ricerca scientifica. Tuttavia, migliaia di coppie sterili o fertili ma con malattie genetiche trasmissibili e che sognano un figlio sano senza rischiare di ritrovarsi ad abortire al quarto mese, sono state dimenticate dallo Stato. Nei Lea, i livelli di assistenza essenziale appena pubblicati, non sono stati infatti inseriti i test genetici, la diagnosi preimpianto ora legali a furia di ricorsi. "Se non sono nei Lea, le coppie dovranno pagare di tasca propria anche duemila euro", denuncia Filomena Gallo, legale di molti aspiranti genitori i cui ricorsi hanno portato ad abbattere i paletti della legge 40. "Chi non può pagare si ritroverà ad abortire, perché molte malattie non consentono di portare avanti la gravidanza, o a dover scegliere l'interruzione al quarto mese dopo l'amniocentesi. Un assurdo: questa è discriminazione alla salute, visto che le sentenze che rendevano legale la diagnosi e i test genetici parlavano proprio di tutelare la salute della donna e del nascituro. Non solo, nelle linee guida della legge 40 non sono state citate le decisioni della Corte costituzionale che ha aperto l'accesso alla fecondazione assistita per le coppie fertili con patologie. Una scelta o una dimenticanza?". Così è deciso: se non ci saranno cambiamenti nei prossimi giorni, quando usciranno gli aggiornamenti, l'associazione Coscioni impugnerà i Lea davanti al tar Lazio. Sono tante le coppie le cui vite sono arrivate nelle aule dei tribunali e hanno fatto la storia, hanno aiutato a cambiare la legge 40. Coppie che proprio in questi giorni, finalmente, sono riuscite grazie a quelle sentenze ad avere un bambino. Come Valentina e Fabrizio che si coccolano la loro Martina dopo anni di inferno e di aborti. Perché, raccontava Valentina tre anni fa quando la diagnosi pre impianto era illegale per lei: "Ho una malattia genetica trasmissibile rara e terribile, ma in teoria posso avere figli, quindi per me non è previsto l'accesso alla fecondazione assistita, alla diagnosi preimpianto. A me questa legge ingiusta concede solo di rimanere incinta e scoprire, come poi è avvenuto, che la bambina che aspettavo era malata, condannata. Lasciandomi libera di scegliere di abortire, al quinto mese: praticamente un parto". Tre anni dopo e grazie alle sentenze è una mamma felice. Come Claudia, che col marito Mauro oggi è una donna indaffarata con i due gemelli nati il 2 marzo dopo anni di tentativi grazie alla fecondazione assistita e alla diagnosi preimpianto. Con la sentenza favorevole al suo ricorso del 2012, seguito sempre dall'avvocato Gallo, non solo è stato deciso che la diagnosi preimpianto poteva essere fatta, ma che la struttura pubblica che non poteva garantirla l'avrebbe pagata e fatta fare altrove.