Sessanta secondi per parlare di fibrosi cistica

NON è fiction, ma testimonianza di vita, anzi di malattia. Un regista, un giovane attore e un musicista protagonisti del nuovo spot della Fondazione per la ricerca sulla fibrosi cistica sono, infatti, tutti affetti da questa patologia. Per la prima volta nella storia delle comunicazioni sociali, un video è diretto, interpretato e musicato da tre testimonial che condividono il destino comune della fibrosi cistica. Sono il giovane Edoardo Hensemberger, che interpreta se stesso, Piero Salvatori, compositore e violoncellista, autore delle musiche dello spot e il regista Maxwell McGuire, già autore del sick-lit movie (ndr. un filone narrativo con storie di amicizie e amori fra adolescenti che affrontano malattie) “Foreverland”. La campagna al liceo. La nuova campagna è stata presentata oggi tra i banchi del Liceo Parini di Milano per raccontare i numerosi eventi e le iniziative in programma dall'8 al 23 ottobre e il nuovo spot girato proprio nelle sale del Liceo milanese. Un filmato dal taglio cinematografico presto on air sui principali network televisivi e radiofonici nazionali, che descrive con un linguaggio diretto il vissuto di chi convive quotidianamente con questa grave malattia invalidante che interessa 2 milioni e mezzo di portatori sani, una persona ogni 25, in larga parte inconsapevoli.In bici. L'8 ottobre torna anche l’appuntamento con il Bike Tour. Matteo Marzotto, vice-presidente della Fondazione, torna in sella alla sua bici insieme a Max Lelli, Iader Fabbri e Fabrizio Macchi. I bikers correranno da Verona a Lecce per 1000 chilometri lungo la Costa Adriatica per donare respiro agli oltre 7.000 malati, per accrescere la consapevolezza verso la malattia definita "a timer" che danneggia progressivamente polmoni e pancreas e alla fine porta all’impossibilità di respirare.Il ciclamino della ricerca. Ma la partita più importante si giocherà nelle oltre 1.700 piazze italiane con il ciclamino della ricerca, offerto dai 10.000 volontari e per la prima volta anche dai ricercatori della rete FFC. L’obiettivo è superare la raccolta di 600 mila euro raggiunta lo scorso anno, con la volontà di accelerare l’impegno della rete di ricerca della Fondazione. Tutto il ricavato delle iniziative di Campagna va a sostegno dei progetti FFC 2016 e dell’’ambizioso progetto di ricerca Task Force for CF, promosso in collaborazione con l’Istituto G. Gaslini e Istituto Italiano di Tecnologia (I.I.T.) di Genova nell’ambito del filone di ricerca ad oggi più promettente, quello dei farmaci correttori e potenziatori della proteina Cftr difettosa, responsabile dell’insorgere della malattia nei malati interessati dalla mutazione genetica più diffusa (F508del), circa il 70%. Per informazioni e aggiornamenti sulle iniziative di Campagna Nazionale, consultare il sito: www.fibrosicisticaricerca.it