Ricerca scientifica, 500.000 euro a 5 eccellenze italiane Assegnato oggi il premio Research to Care di Sanofi Genzyme 11 Luglio 2019
Georgia, la prima bimba con malattia rara a ricevere diagnosi grazie alla 'banca' del genoma La piccola ha 4 anni e abita nel Regno Unito. Grazie al programma lanciato dal premier Cameron scoperte mutazioni mai osservate prima di VALERIA PINI 12 Gennaio 2016
Cosa possiamo fare per le malattie rare L'appoggio della senatrice a vita e scienziata italiana a favore dell'iniziativa dell'Associazione italiana Corea di Huntington: fino al 15 giugno a Milano concerti, spettacoli, convegni informativi, approfondimenti scientifici, per fare luce sulla malattia di ELENA CATTANEO* 08 Giugno 2015
Malattie autoimmuni, scoperto interruttore per spegnerle Ispirandosi ai successi ottenuti nella lotta contro alcune forme di allergie, i ricercatori hanno scoperto un metodo per "educare" le cellule "anarchiche" del sistema immunitario 05 Settembre 2014
Una foto in primo piano per individuare le malattie genetiche Un nuovo software di riconoscimento facciale sviluppato all'università di Oxford aiuterà a diagnosticare anche le sindromi più rare 26 Giugno 2014
Brando il bambino 23 e la sua malattia rara: “Non ci sono soldi per cercare la cura” La sua mutazione genetica colpisce appena 200 persone al mondo (due in Italia). La famiglia ha fondato un’associazione e raccolto 50mila euro per pagare la ricerca. Ma senza ottenere risultati. Telethon: “Ci dispiace, ma dobbiamo finanziare progetti che sono più avanti” di Elena Dusi 16 Giugno 2024
Padova, salvato dalle staminali del padre: era nato senza sistema immunitario Il problema è stato risolto in 24 ore, grazie allo screening tempestivo, eseguendo il trapianto sul piccolo a cura della redazione Cronaca 13 Giugno 2024
Incubo Dengue, ricoverata 80enne romana: “Infettata nel salotto di casa” La malattia non è più un pericolo solo per chi fa viaggi in località esotiche. I casi destinati ad aumentare di Clemente Pistilli 17 Marzo 2024
La città che resiste Natale solidale, le ricette di cinquantuno chef stellati finanziano la lotta contro la sindrome da Cdkl5 I ricavati della vendita del libro servono a promuovere la ricerca per sconfiggere la malattia neurologica genetica rara che colpisce i bambini 02 Dicembre 2023
La cura per i bambini farfalla per ora è salva. Cade l’ultimatum per chiudere la biotech di Modena Holostem Il ministro delle imprese Urso ha firmato la cessione dell’azienda a Enea Tech. Ma ha posto tre condizioni “inderogabili” (e difficili da rispettare) sulla sua sostenibilità economica. I malati rari che sperano in una cura intanto esultano. Avevano raccolto 60mila firme di Elena Dusi 29 Novembre 2023
“Rebecca ha diritto di diventare adulta. Lo Stato salvi la cura per i bambini farfalla” Parlano i genitori della bambina affetta da una malattia rara, troppo poco diffusa perché a Big Pharma convenga produrre la terapia. “È una guerriera, ma sta crescendo e le sue ferite con lei. Comincia a chiedersi perché tanto dolore” di Elena Dusi 27 Novembre 2023
