Beta-Talassemia, la cura è la trasfusione

Quando esiste un difetto grave dell’emoglobina, offrire la proteina contenuta all’interno dei globuli rossi attraverso la trasfusione è fondamentale. “La terapia principale della Beta Talassemia, chiamata Talassemia Major, consiste in regolari trasfusioni di sangue all’incirca ogni 20 giorni – segnala Gianluca Forni, Presidente della Società Italiana Talassemia e Emoglobinopatie.. A questa, si devono associare i farmaci capaci di rimuovere il ferro, che si accumula in eccesso ad ogni trasfusione di sangue ed è tossico per l’organismo. Il paziente talassemico non è in grado di produrre da solo l’emoglobina contenuta nei globuli rossi, la proteina che ha il compito di portare l’ossigeno a tutti i tessuti e alle cellule del corpo. Le trasfusioni servono proprio a fornire ai pazienti i globuli rossi che consentono loro di vivere”.


Come si cura la Beta-Talassemia?
Gianluca Forni, Presidente della Società Italiana Talassemia e Emoglobinopatie