Ricerca SLA, Fondazione Vialli e Mauro raccoglie 170.000 euro Grande il successo ottenuto dell’evento del Golf Club Villa Carolina che si è tenuto lo scorso 26 giugno con raggiungimento dell’obiettivo e con tutti i fondi raccolti destinati ad AriSLA, la Fondazione Italiana di Ricerca per la SLA 13 Settembre 2017
Addio a Raffaele Tripodi, lo scrittore cyber-punk che sapeva raccontare il futuro L'autore del romanzo "Tuxedo" è morto a 42 anni. Dal 2000 era immobilizzato dalla Sla di PIER LUIGI RAZZANO 19 Luglio 2017
Commissione Uranio: "Soldati senza difese per la salute. E territori devastati" Le accuse durissime della relazione della commissione parlamentare che per la prima volta ha messo a fuoco le carenze nella sicurezza sui posti di lavoro dei militari con l'ausilio di consulenti esterni come magistrati ufficiali dei Nas e medico-legali di ALBERTO CUSTODERO 19 Luglio 2017
Catanzaro, malata di Sla maltrattata in casa di cura chiede aiuto sul web : 9 persone finiscono ai domiciliari A denunciare i soprusi e gli insulti, attraverso 'urla silenziose' su Internet, la stessa paziente, completamente paralizzata e costretta a comunicare solo attraverso il monitor e apparecchiature elettroniche di ALESSIA CANDITO 12 Luglio 2017
Un pacemaker nel cervello: "Così abbiamo rallentato la Sla" Due elettrodi nell'area cerebrale deputata al movimento. E i tre anni di prognosi diventano dieci. Lo studio presentato in occasione della giornata mondiale sulla malattia di ELVIRA NASELLI 21 Giugno 2017
Giornata mondiale contro la Sla: "Brindiamo a un mondo senza la malattia" Il 21 giugno si celebra il Global day dedicato alla sclerosi laterale amiotrofica. Tante le iniziative anche in Italia, dal pellegrinaggio verso Santiago alla veleggiata a Piombino. E un'originale campagna social per condividere la speranza di trovare una cura di CARMELO LEO 16 Giugno 2017
Borgotaro, a lezione per gestire la Sla Un tempo, la Sla, la Sclerosi Amiotrofica Laterale, veniva inserita nel gruppo di quelle che venivano definite come "malattie rare", con incidenze numeriche molto basse, delle rarità: purtroppo, da alcuni anni, l'incidenza di questa sindrome, devastante per chi ne è colp… 11 Giugno 2017
Torino, Fido in corsia: così la pet therapy aiuterà i malati di Sla “Confido, quattro zampe in corsia”, un progetto nato da un’idea di Mondovicino Outlet Village in collaborazione con la Fondazione Vialli e Mauro, sbarca alle Molinette di ERICA DI BLASI 24 Maggio 2017
Regione Toscana, 4,2 milioni per i malati di Sla I soldi, destinati alle 3 Asl, serviranno a garantire il servizio di assistenza domiciliare 12 Aprile 2017
Scoperta la proteina che predice l'aggravarsi della Sla Una spia che segnala situazioni in cui l'organismo è sottoposto a forti stress. Una molecola nota da tempo e facilmente dosabile potrebbe diventare una 'bussola' in grado di predire l'aggressività della malattia. E' una scoperta tutta italiana a mostrarne il … di GIULIANO ALUFFI 03 Aprile 2017
Sla, Mauro: "Da Figc e Lega nessun contributo alla ricerca" Il presidente dell'Aisla critica i vertici del pallone: "Il calcio non versa un euro all'associazione, preferisce la latitanza. Dimenticati atleti come Borgonovo, Signorini, Rognini e Lombardi" 03 Aprile 2017
Tra Torino e Milano passi avanti nella ricerca sulla Sla: una proteina predice l'aggravarsi della malattia Sono oltre seimila le persone affette dalla sclerosi laterale amiotrofica in Italia. La ricerca del Centro NeMo con Città della Salute è pubblicata su Jama Neurology di SARA STRIPPOLI 03 Aprile 2017
"Io, ex sacerdote malato di Sla, rivendico la scelta di finire la mia vita" Oggi riprende alla Camera il dibattito per la legge sul testamento biologico. E il 29 marzo al Senato la proiezione del film La natura delle cose, in cui Angelo Santagostino, filosofo ed ex prete costretto dalla malattia a comunicare soltanto grazie a un lettore ottico, ribadisce il valore sacro de… di CATERINA PASOLINI 21 Marzo 2017
Sla, il sogno di Giuseppe: a Fontanellato per aiutare altri malati Domenica 26 marzo pellegrinaggio da Colorno in carrozzina accompagnato da tanti sostenitori della causa 20 Marzo 2017
Paolo, 19 anni malato di Sla: "Sognavo di diventare chef con Marchesi, ora le mie ricette per la ricerca" 'Sapori a colori' è il libro di Paolo Palumbo, in cura al centro NeMo dell'ospedale Niguarda di Milano, dove è tornato in cucina: "Io non mi arrendo, la malattia non ha fermato la mia passione" di ALESSANDRA CORICA 13 Marzo 2017
Massimo Mauro: "Le persone con Sla chiedono con forza di scegliere come vivere" Un intervento del presidente di Aisla dopo il discorso del presidente Mattarella: "Non lasciamoli soli" 01 Marzo 2017
Treviso, morto malato di Sla: si era fatto addormentare durante l'agonia L'uomo soffriva da cinque anni. Ha chiesto la 'sedazione profonda': si tratta del primo caso di somministrazione per questa patologia 14 Febbraio 2017
Modica: promettevano cure contro la Sla, arrestati due truffatori La polizia ha arrestato due catanesi che avevano raggirato un uomo di 52 anni. La vittima aveva interrotto le cure tradizionali e si era aggravata di GIORGIO RUTA 13 Febbraio 2017
Malattie neuromuscolari, il rugby scende in campo per dare una mano alla salute La nazionale italiana scenderà in campo sabato 11 febbraio allo stadio Olimpico di Roma per affrontare l’Irlanda nell’ambito del torneo "Sei nazioni". Una partita che sarà giocata per vincere ma anche per sostenere il Centro Clinico NeMO, struttura ad alta specia… di IRMA D'ARIA 09 Febbraio 2017
Dj Fanny, una canzone per combattere la SLA Andrea Turnu, 29enne che riesce a comunicare solo attraverso gli occhi, ha pubblicato un brano dance su iTunes per raccogliere fondo per la ricerca. E ora la rete lo vuole a Sanremo 09 Febbraio 2017
