Geymonat, stop alla produzione ad Anagni:
L'Aifa: "Violate norme di buona fabbricazione"

ROMA - I Nas di Latina hanno notificato questa mattina alla Geymonat un provvedimento che impone lo stop alla produzione di medicinali presso lo stabilimento di Anagni. Il provvedimento dell'Aifa (Agenzia italiana del farmaco) prevede la sospensione dell'autorizzazione rilasciata alla società farmaceutica. La decisione "a tutela della salute pubblica, scaturisce dagli esiti della visita ispettiva effettuata tra il 4 e il 6 settembre 2013 dall'Aifa e dal Nas di Latina, nel contesto delle indagini coordinate dalla Procura della Repubblica di Frosinone: nel corso di quelle ispezioni furono rilevate "gravi violazioni delle Norme di buona fabbricazione (Good Manufactoring Practice, Gmp)".Già il 5 settembre l'Aifa aveva disposto il ritiro dal commercio di nove prodotti della Geymonat a causa di "sospetti difetti di qualità legati nello specifico alla possibile presenza di un quantitativo di principio attivo inferiore a quello approvato e indicato in etichetta". In seguito, l'azienda ritirato spontaneamente, a scopo cautelativo, tutti i lotti presenti sul mercato nazionale e già sottoposti a divieto d'uso da parte dell'Aifa.L'autorizzazione alla produzione della ditta Geymonat, si legge nel provvedimento, è "quindi sospesa finché l'Aifa non avrà verificato l'effettiva rimozione delle violazioni riscontrate e quindi la conformità del processo produttivo agli standard di buona fabbricazione". Le aree terapeutiche in cui l'industria farmaceutica è maggiormente impegnata sono quella delle patologie vascolari, ginecologia, dermatologia e pediatria.

Geymonat, stop alla produzione ad Anagni:
L'Aifa: "Violate norme di buona fabbricazione"

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