Nasce ViVa, biobanca di ricerca che conterrà 5 milioni di campioni Sarà collocata presso l’Istituto Superiore di Sanità e conterrà campioni umani, animali e ambientali. L’intervista alla ricercatrice dell’Iss di Irma D'Aria 21 Luglio 2023
Approvata negli Usa la terapia genica sotto forma di gel per i bambini farfalla Servirà a trattare l'epidermolisi bollosa distrofica, una malattia genetica rara che colpisce la pelle, grazie a un virus dell'herpes modificato. In Europa l'approvazione è attesa per il 2024 di Anna Lisa Bonfranceshi 20 Luglio 2023
Malattie rare, la storia di Floriana e del suo dolore invisibile La psoriasi pustolosa generalizzata è una grave malattia della pelle con eruzioni cutanee e dolore. La testimonianza di una giovane donna che non può più lavorare. Al via la campagna 'Sulla mia pelle: vivere con la GPP' di Irma D'Aria 17 Luglio 2023
Rachele, pilota di rally in corsa contro la fibrosi cistica Somaschini ha 29 anni ed è una pilota professionista. Sognava di partecipare al campionato europeo, e ci è riuscita. Ma non si accontenta di questo, come racconta nel libro “Correre per un respiro” di Anna Lisa Bonfranceschi 14 Luglio 2023
Malattia renale cronica: il 70% dei medici di famiglia può scoprire i sintomi grazie alla scheda nefrologica Lo rivela un sondaggio condotto su 24 medici di medicina generale. Lo strumento risulta utile per il 90% degli intervistati. Un quarto del campione lo utilizza più volte alla settimana di Dario Rubino 13 Luglio 2023
Ictus, ogni minuto muoiono due milioni di neuroni: perché il tempo è prezioso Paola Santalucia, presidente Eletto ISA-AII, spiega perché l’ictus è una patologia tempo-dipendente: prima si interviene, maggiori sono le possibilità di sopravvivenza. Questo vale anche per la riabilitazione. di Irma D'Aria 07 Luglio 2023
Ictus: quali sono le complicanze e come affrontarle Nel corso di un evento dedicato alla campagna di comunicazione Strike on stroke, gli esperti spiegano quali sono le complicanze più importanti e come affrontarle con la riabilitazione e le terapie adatte di Irma D'Aria 07 Luglio 2023
Cardiomiopatia ipertrofica, approvato in Europa un farmaco che può evitare la chirurgia La malattia è tra le prime tre cause di morte improvvisa tra i giovani atleti. Via libera dalla Commissione Europea a mavacamten, in grado di intervenire sui meccanismi alla base della patologia di Dario Rubino 07 Luglio 2023
Ictus, fino al 40% dei pazienti sviluppa spasticità tre mesi dopo La campagna Strike on stroke si conclude con l’appello a istituire Pdta anche per la riabilitazione dei disturbi neurologici spesso invalidanti di Irma D'Aria 06 Luglio 2023
Malattie croniche, 4 pazienti su 10 non seguono le cure Al via la campagna “Io Aderisco, Tu che Fai?” lanciata da Anmar Onlus. Fondamentale puntare su app e telemedicina di Dario Rubino 05 Luglio 2023
Colangite biliare primitiva: risultati incoraggianti da terapia sperimentale Uno studio di fase 3 dimostra che il 51% dei pazienti ha riscontrato un miglioramento dei parametri della malattia 03 Luglio 2023
"Non sono pigra!": le storie di pazienti, medici e caregiver per raccontare la miastenia 29 Giugno 2023
Malattie rare. Marta, colpita a 20 anni dalla miastenia: "La nostra disabilità è invisibile" 29 Giugno 2023
Talassemia, Fondazione Cutino: “Emergenza trasfusioni d’estate: raccolta sangue anche sulle spiagge” Giuseppe Cutino, presidente della Fondazione Franco e Piera Cutino, sottolinea l’importanza di potenziare la rete delle donazioni per far fronte alla carenza di sangue soprattutto d’estate che rappresenta una vera emergenza per i pazienti talassemici e non solo di Irma D'Aria 28 Giugno 2023
Talassemia, Fondazione Cutino: "Emergenza trasfusioni d’estate: raccolta sangue anche sulle spiagge" 28 Giugno 2023
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