Aifa blocca penna inietta-adrenalina.
Lotti difettosi: a rischio vita del paziente

ROMA - Alcuni lotti di una penna autoiniettabile di adrenalina, un farmaco salvavita usato in caso di allergie gravi, sono stati ritirati dall'Agenzia italiana del farmaco (AIFA). Sono prodotti da ALK-Abellò, multinazionale danese specializzata in prodotti per trattamento, prevenzione e diagnosi delle allergie, e sono stati ritirati dopo la segnalazione di un malfunzionamento che potrebbe causare la mancata iniezione del medicinale salvavita.I lotti difettosi - Il problema riguarda l'ago che potrebbe essersi piegato nella produzione del dispositivo e di conseguenza la penna potrebbe non somministrare la dose di adrenalina prevista. I pazienti sono invitati a non utilizzarla. L'Aifa ha raccolto la segnalazione dell'Agenzia danese dei medicinali ed ha disposto, in via cautelativa, il ritiro dal commercio di questi lotti: Jext 150 microgrammi soluzione iniettabile in penna preriempita lotti n. 0000844766 scadenza 28/2/2015; n. 0000804930 scadenza 31/1/2015; n. 0000785386 scadenza 31/1/2015, AIC n. 040585022/M. Jext 300 microgrammi soluzione iniettabile in penna preriempita lotti n. 0000898803 scadenza 31/3/2015; n. 0000815815 scadenza 31/1/2015; n. 0000800195 scadenza 31/1/2015; n. 0000780785 scadenza 31/1/2015, AIC n. 040585010/M.La penna per adrenalina è considerato un farmaco salvavita, indispensabile in caso come uno shock anafilattico, e il suo mancato funzionamento potrebbe risultare fatale se un paziente dovesse trovarsi in una situazione di rischio per la sua vita: "L'adrenalina è fondamentale per il paziente in anafilassi, sia dovuta ad allergie a farmaci che alimentari che di qualunque altro tipo - spiega Walter Canonica, direttore della Clinica di allergologia e malattie dell'apparato respiratoria dell'università di Genova - ; è fondamentale che il paziente che sa di poter andare in contro a episodi di questo tipo sia tutelato, e in questo senso va presa ogni iniziativa come quella dell'Aifa. Se un paziente dovesse averne una non funzionante - spiega l'esperto - potrebbe non avere il tempo di cercarne un'altra, e neanche di arrivare al pronto soccorso". La penna in Italia si vende su prescrizione del medico e viene usata dal paziente che si rende conto della condizione di shock in arrivo; il farmaco in genere viene iniettato in una gamba.

Aifa blocca penna inietta-adrenalina.
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