Decreto fiscale, 5 milioni di euro agli istituti che si occupano di CAR-T Nel decreto fiscale appena approvato al Senato, anche finanziamenti agli Istituti di ricovero e cura di carattere scientifico che si occupano di studiare la terapia genica per il cancro di ANNA LISA BONFRANCESCHI 29 Novembre 2018
CAR-T, nuove prove contro i tumori solidi Le cellule CAR-T esercitano attività antitumorale su carcinomi polmonari e melanoma nei modelli animali. I risultati di un nuovo studio sono stati presentati al congresso della European Society of Gene and Cell Therapy di Losanna di ANNA LISA BONFRANCESCHI 30 Ottobre 2018
Un nuovo tipo di resistenza contro CAR T Sulle pagine di Nature Medicine il team della University di Pennsylvania segnala un nuovo tipo di resistenza contro le terapie a base di CAR T. Studiarle aiuterà a mettere a punto protocolli di produzione del farmaco vivente sempre più sicuri ed efficaci di ANNA LISA BONFRANCESCHI 02 Ottobre 2018
Car-T, via libera in Europa alle prime terapie cellulari per i tumori L'Agenzia europea per i medicinali ha autorizzato i primi due farmaci prodotti con la tecnologia CAR: tisagenlecleucel, per il linfoma diffuso a grandi cellule B negli adulti e la leucemia linfatica acuta nei bambini e nei giovani, e axicabtagene ciloleucel, per due forme aggressive di linfoma … di TIZIANA MORICONI 27 Agosto 2018
La terapia genica contro la Sma arriva in Italia Tutto è pronto per l’inizio della sperimentazione sui neonati affetti dalla forma più grave della malattia. Il primo centro a partire sarà il Policlinico Gemelli a Roma di LETIZIA GABAGLIO 19 Luglio 2018
Tumori: la prima terapia genica diventa realtà Il Comitato per i medicinali per uso umano dell’Agenzia europea del farmaco ha raccomandato l’approvazione delle prime Car-T per tre tumori del sangue. Si avvicina al letto dei malati la innovativa cura che usa le cellule dei pazienti ingegnerizzate in modo da combattere il loro cancro di LETIZIA GABAGLIO 29 Giugno 2018
Nuovi farmaci e terapia genica. Ecco il futuro per la cura dell’emofilia Migliore conoscenza delle basi genetiche della malattia e strategie terapeutiche più maneggevoli. Elena Santagostino, presidente dell'Associazione Italiana Centri Emofilia, ci racconta le novità nel campo di questa malattia rara di ANNA LISA BONFRANCESCHI E LETIZIA GABAGLIO 07 Giugno 2018
A Telethon il premio Sonia Skarlatos 2018 sulle terapie geniche La Fondazione è stata premiata per suo costante impegno nella promozione di terapie geniche e cellulari 24 Maggio 2018
Malattie rare, dalla ricerca speranze per la cura della distrofia muscolare Sono patologie per le quali non esiste ancora una terapia. Ma l'attenzione degli esperti è rivolta alla ricerca di soluzioni terapeutiche su più fronti, dalla terapia genica alla sperimentazione di farmaci su pazienti di SARA PERO 28 Febbraio 2018
Leucemia, bambino curato con la terapia genica L’immunoterapia con linfociti riprogrammati comincia a dare risultati. Al Bambino Gesù di Roma trattato un piccolo di 4 anni, mentre dagli Usa arrivano i dati di efficacia a lungo termine su altri 75 pazienti di LETIZIA GABAGLIO e TINA SIMONIELLO 01 Febbraio 2018
Hassan, il bambino farfalla che può tornare a giocare a pallone A 7 anni era in fin di vita in Germania, malato di epidermolisi bollosa, una grave malattia genetica. Il team di Michele De Luca e Graziella Pellegrini ha usato le sue staminali, ha corretto un gene difettoso e fatto crescere nuovi lembi di epidermide. Che hanno attecchito LEGGI L'ARTICOLO 08 Novembre 2017
Nuova pelle con le staminali a un 'bimbo farfalla': medici di Modena gli salvano la vita. E lui torna a scuola A 7 anni era in fin di vita in Germania, malato di epidermolisi bollosa, una grave malattia genetica. Il team di Michele De Luca e Graziella Pellegrini ha usato le sue staminali, ha corretto un gene difettoso e fatto crescere nuovi lembi di epidermide. Che hanno attecchito di ELENA DUSI 08 Novembre 2017
Linfoma non-Hodgkin: approvata negli Usa nuova terapia genica Via libera alla seconda terapia Car-t contro una forma di tumore del sangue negli adulti. Utilizza i linfociti T dei pazienti per trasformarli in proiettili mirati contro il cancro di TIZIANA MORICONI 19 Ottobre 2017
Emofilia, prima malattia che verrà curata con la terapia genica Le novità dal Congresso della federazione mondiale (Wfh) che di è appena concluso a Orlando. Cure sempre più personalizzate per fermare questa malattia che colpisce soprattutto gli uomini di MARIA RITA MONTEBELLI 02 Agosto 2016
Staminali: il diario di Mohammad che è tornato a vivere Il piccolo libanese, nato con la leucodistrofia metacromatica, è stato sottoposto alla terapia. Oggi ha quattro anni e va all'asilo. Uno dei bambini guariti dal team San Raffaele/Telethon 12 Luglio 2013
Staminali e terapia genica: guariti 6 bambinida malattie genetiche finora non curabili Lo straordinario traguardo da una ricerca di 15 anni di Telethon e San Raffaele di Milano. 'Battute' la sindrome Wiskott-Aldrich e la leucodistrofia metacromatica. I ricercatori hanno usato il virus dell'Hiv (ripulito degli elementi pericolosi) per diffondere i geni corretti in tutte le cellule di… 11 Luglio 2013
