Tumore al seno, test genomici sotto-utilizzati: “Migliaia di donne rischiano terapie non necessarie” In Italia ne servirebbero 13mila l’anno, ma nel 2025 ci si è fermati a 9800. Gli esami riducono del 48% il ricorso alla chemioterapia. Burocrazia, formazione disomogenea e ritardi regionali frenano l’accesso di Barbara Orrico, 09 Settembre 2026
Tumore al polmone: i pazienti più giovani hanno più mutazioni trattabili I risultati di una nuova analisi indicano che l'età potrebbe contribuire a definire strategie di trattamento più personalizzate di Marta Musso 26 Agosto 2026
Infarto, ictus e non solo: un test basato sull’IA dirà chi è a rischio 15 anni prima Basterà un prelievo di sangue per rivelare i pericoli, grazie al CardiOmicScore. L’Intelligenza Artificiale consente di analizzare migliaia di proteine e metaboliti e definisce un punteggio. Per una prevenzione personalizzata di Federico Mereta 22 Luglio 2026
Rischio infarto, aritmie e diabete? Lo dirà (anche) la “pagella” del DNA Oltre i classici fattori di rischio, la genetica conta. Ecco l’algoritmo che ne calcola il peso per otto diverse malattie cardiovascolari. Per una prevenzione su misura e terapie personalizzate di Federico Mereta 05 Maggio 2026
Tumori ereditari, Aiom: “Sia reso più veloce l’accesso ai test genetici” I test genetici e genomici sono fondamentali per la prevenzione e per la scelta delle terapie. Ritardi e disuguaglianze nell’accesso mettono a rischio la salute di migliaia di pazienti, e dei loro familiari di Dario Rubino 23 Dicembre 2025
Sono 1,2 milioni gli italiani ad alto rischio di sviluppare il cancro a causa di mutazioni ereditarie Di questi, l’85% non ne è a conoscenza perché non ha mai fatto un test genetico. Solo alcune Regioni hanno un percorso di prevenzione e sorveglianza per i tumori eredo-familiari di Dario Rubino 23 Luglio 2025
Un nuovo test genetico per sapere se si è a rischio di diventare sovrappeso. Già da bambini Fornisce un profilo basato sull’analisi di migliaia di geni che aumentano le probabilità di soffrire di problemi di peso e obesità, ed è due volte più efficace dei test precedenti di Simone Valesini 21 Luglio 2025
Tumore ovarico, casi in aumento del 55% entro il 2030 Nella Giornata mondiale che si celebra l’8 maggio, la World Ovarian Cancer Coalition lancia l’allarme. Le recenti terapie sono efficaci e altre sono in arrivo, ma serve migliorare l’accesso alle cure. Anche in Italia di Tiziana Moriconi 08 Maggio 2025
Tumori, più pazienti curabili con la profilazione genomica estesa In Italia difficoltà di accesso ai test Ngs per individuare le alterazioni genetiche e ai Molecular Tumor Board per impostare la terapia. Se ne parla al Convegno internazionale della Fondazione per la Medicina personalizzata di Elisa Manacorda 14 Aprile 2025
Malattie rare per 1 su 20, nasce commissione Lancet Il professor Remuzzi tra membri. Il 28 la Giornata, 400 mln colpiti nel mondo Redazione Salute 25 Febbraio 2025
Tumore ovaio, dal Congresso Esgo appello di clinici e pazienti: “Test genomici per tutte le donne” Nell’ambito del Congresso della Società Europea di Oncologia Ginecologica, l’appello dell’Ovarian Cancer Commitment. Presentata anche Olivia, risorsa digitale a sostegno delle pazienti di Irma D'Aria 24 Febbraio 2025
A ciascuno la sua cura: sono nel Dna le chiavi per scoprire e curare le malattie A Roma lo Human Genome Meeting, l’evento numero uno mondiale dedicato alle frontiere della medicina personalizzata di Valentina Arcovio 08 Aprile 2024
Tumore del colon, screening e test genetici per scoprire le forme ereditarie Il 2-5% dei casi di cancro al colon-retto è associato a rare sindromi ereditarie, come la Poliposi Familiare e la Sindrome di Lynch di Dario Rubino 29 Febbraio 2024
Cancro all'ovaio, in sperimentazione un test sul Dna per individuarlo prima Secondo l'autrice dello studio questo strumento potrebbe individuare il tumore nelle donne ancora asintomatiche. Un passo avanti formidabile, considerato che le diagnosi avvengono sempre in ritardo di Paola Arosio 04 Dicembre 2023
Sma, quei test in grado di scoprire la malattia nei neonati Diagnosticandola con largo anticipo, ci sono i margini per intervenire con la terapia genica. Ma sono solo sette le Regioni nelle quali è possibile di Letizia Gabaglio 27 Ottobre 2023
Tumori, arrivano i test per la prevenzione attiva Da uno spin-off dell'Università di Tor Vergata, un test che misura quattro 'cancer drivers' e che permette di intercettare le condizioni che potrebbero provocare l'insorgenza di un tumore di Irma D’Aria 11 Ottobre 2023
Mutazione Jolie, asportare le ovaie riduce la mortalità più delle altre strategie L'asportazione preventiva e non la sorveglianza attiva per questo tipo di cancro è la via da seguire. A rafforzare questa tesi uno studio italiano appena pubblicato su Jama Surgery di Tiziana Moriconi 06 Ottobre 2023
Tumore al seno e all'ovaio, Sveva: “Un test genetico preimpianto, così mia figlia non ha ereditato la mutazione Brca” Come nel caso di Angelina Jolie, le mutazioni sono ereditarie. Sono pochissimi i centri convenzionati con il Sistema sanitario in cui è possibile accedere alla tecnica di Tiziana Moriconi 14 Luglio 2023
Malattie rare, in Italia 100mila pazienti senza diagnosi Una persona su tre riceve una prima diagnosi errata; quella corretta arriva in media dopo circa cinque anni. La diffusione dei test genetici aiuterebbe a dare un nome alle malattie di Letizia Gabaglio 17 Novembre 2022
Tumore al seno, a chi chiedere se mi stanno curando nel modo giusto? È un dubbio legittimo, soprattutto quando si parla di tumori. Perché non siamo nel migliore dei mondi possibili e non sempre va così. Allora prendiamo spunto dalla domanda di una lettrice di Salute Seno per spiegare come dovrebbe andare di Alberta Ferrari * 22 Luglio 2022