Giornata mondiale delle malattie rare: Sarah e il sogno di diventare una ballerina La storia di una bimba di 11 anni con la sindrome di Leigh e l’appello della mamma Laura: “Nessuna famiglia dovrebbe sentirsi sola in questa battaglia” a cura della redazione Cronaca nazionale 27 Febbraio 2026
Bambini con uno stile di vita corretto saranno adulti sani Un progetto sull’importanza dell’ ”imprinting precoce”. L’iniziativa in collaborazione con Fondazione Salus Pueri e Dipartimento di Salute Donna e Bambino dell’Università degli Studi di Padova. Coinvolti oltre 100.000 studenti di 500 scuole primarie c… 07 Settembre 2021
Benessere: sostenere le difese immunitarie Sano stile di vita, dieta equilibrata e integratori a sostegno del naturale sistema difensivo contro virus e batteri 22 Dicembre 2020
“Non sono celiaca, ma sensibile al glutine” I sintomi della sensibilità al glutine non celiaca spesso sono sovrapponibili a quelli della celiachia, ma attualmente non ci sono dei biomarcatori specifici e l’unico modo di procedere è andare per esclusione. Ma questo ovviamente richiede del tempo 23 Novembre 2020
Sì, possiamo parlare di cancro Al via la campagna video #SiPuoDireCancro realizzata con il contributo dei The Jackal: un invito a chiamare la malattia col suo nome e ad abbandonare cliché che non sono utili ai malati 16 Novembre 2020
“La psoriasi è più di quello che si vede”, ecco perchè tornare a curarsi Giornata mondiale della psoriasi: un’occasione per sensibilizzare i pazienti sull’importanza di affrontare tutte le manifestazioni della malattia psoriasica e di rivolgersi al dermatologo 28 Ottobre 2020
Benessere: sostenere in modo intelligente le difese immunitarie Buona nutrizione e stile di vita sano sono fondamentali per il naturale sistema difensivo contro agenti patogeni 05 Ottobre 2020
Occhio alla vista, è l'ora della prevenzione L'importanza della prevenzione. Le iniziative da non perdere in occasione della Giornata Mondiale della Vista 02 Ottobre 2020
Melanoma, ecco le nuove strategie terapeutiche per sconfiggerlo Anche se i casi continuano ad aumentare soprattutto tra i giovani, grazie alla target therapy e all’immunoterapia oggi i pazienti con melanoma riescono a vivere più a lungo persino quando sono già in fase avanzata 28 Settembre 2020
Dai costi sociali alle nuove terapie, troppi italiani sottovalutano la poliposi nasale Una malattia infiammatoria cronica delle cavità nasali nella quale i polipi ostruiscono il passaggio dell’aria, rendendo la respirazione difficile o addirittura impossibile 14 Settembre 2020
Atrofia Muscolare Spinale, la malattia dei motoneuroni che blocca i movimenti È la prima causa genetica di mortalità infantile e provoca debolezza muscolare e atrofia progressive. Ecco che cos’è la Sma e quali sono i suoi sintomi 13 Luglio 2020
Si chiama eritritolo ma non è una bomba calorica. Arriva il dolcificante bio In commercio la prima alternativa allo zucchero interamente naturale e senza processi chimici, rivoluzionaria per le diete. Un’innovazione che fa il giro del mondo e parla italiano 22 Giugno 2020
Divieto di fermata Non è un cartello stradale; niente vigili, niente multe o fischietti. Il divieto è quello che si son prescritti da soli, nel Belpaese, quegli uomini e quelle donne che lavorano, progettano, macinano idee. Imprenditori coraggiosi che, in quasi tre mesi di lockdown, hanno caparbiamente … 28 Maggio 2020
Via libera in Europa alla prima terapia genica per la Sma La Commissione europea approva la terapia genica Zolgensma® per neonati e bambini con diagnosi clinica di Sma di tipo 1; oppure con Sma fino a tre copie del gene SMN2. L’approvazione riguarda neonati e bambini con Sma fino a 21 kg di peso, secondo la posologia approvata 25 Maggio 2020
Un miliardo di mascherine al mese per negozi, uffici e fabbriche. Ma dove finiscono? Le norme per le aziende prevedono che i dispositivi di protezione individuale, come guanti e mascherine, siano trattati come rifiuti speciali. E c’è chi, a parità di costi, propone di smaltirli come pericolosi, per ridurre al minimo i rischi. Ecco cosa le imprese devono sap… 08 Maggio 2020
Atrofia muscolare spinale, arriva primo Ok europeo per la terapia genica Le famiglie di pazienti affetti da Sma vivono con angoscia ancora maggiore l’epidemia da Coronavirus che sta rallentando anche i loro trattamenti 31 Marzo 2020
Con la salute non si scherza, arriva il portale dei medici La nuova piattaforma online mette in contatto utenti e medici, propone articoli scritti da professionisti, approfondimenti e la possibilità di fare domande o prenotare appuntamenti con lo specialista in pochi clic. Lotta a fake news e ciarlatani per un'informazione medica di qualit&agrav… 24 Marzo 2020
Sii serio: cerca di sorridere Per amare, comunicare, raccontare di noi usiamo la bocca. Lo facciamo da sempre; lo facciamo con i denti; se li perdiamo, perdiamo il sorriso. Vediamo in che modo, e dove, possiamo prenderci cura di “loro” e, soprattutto, come farli… tornare 20 Gennaio 2020
Screening neonatale, la diagnosi diventa un ‘salva-vita’ per i bambini con Sma Il test genetico può cambiare la storia naturale dell’Atrofia Muscolare Spinale perché la terapia somministrata in fase presintomatica è molto più efficace. Ora serve l’estensione a livello nazionale 19 Dicembre 2019
Atrofia Muscolare Spinale, screening neonatale e terapia genica in aiuto dei bambini Nella Sma di tipo 1 il 95% dei neuroni viene perso in sei mesi, con effetti devastanti. Nuove speranze dalla terapia genica già approvata dalla Fda. In Italia, grazie ad un progetto-pilota sullo screening neonatale, i piccoli pazienti possono ricevere subito la terapia 09 Dicembre 2019
