Vincenzo: “Curo pazienti ‘invisibili’, perché la droga si nasconde dietro una vita normale” Vincenzo Bove, psicopedagogista da oltre trent’anni accanto alle persone con dipendenze, dice: “Non siamo i nostri errori. Anche quando sembra tutto perduto, si può ricominciare” di Orietta Cicchinelli 23 Settembre 2026
Ottavia: “Notti insonni per una malattia cronica ma ho realizzato il mio sogno, diventare avvocato” La storia di una paziente diventa parte di una campagna che attraverso l’arte prova a rendere visibili le emozioni e il vissuto di chi convive con la colangite biliare primitiva di Irma D'Aria 16 Settembre 2026
Chiara, la sfida oltre la malattia rara: “Non rinuncio al taekwondo, voglio sentirmi come gli altri” Pratica arti marziali da quando aveva sei anni. Per convivere con la fenilchetonuria o Pku, una patologia che le impedisce di mangiare alcuni alimenti. Porta con sé pane e pasta aproteici, ma non rinuncia alle gare, alle trasferte e alle uscite con gli amici di Irma D'Aria 08 Settembre 2026
Marianna: “Fotografo i pazienti con Alzheimer cercando la bellezza” Da oltre venticinque anni Marianna Sambiase lavora accanto ai pazienti. Quello che all’inizio le sembrava un luogo di perdita e smarrimento è diventato, nel tempo, uno spazio in cui imparare un altro linguaggio fatto di gesti, silenzi, corpi e relazioni che continuano ostinatamente a resistere di Sabina Pignataro 02 Settembre 2026
Patrizia: “Mio figlio hikikomori chiuso in casa da 8 anni, ho imparato ad ascoltare il suo dolore” Nel nostro Paese i ragazzi in questa condizione sarebbero circa 200mila, con una percentuale in crescita tra i 13 e i 15 anni. Una sofferenza difficile da riconoscere per molte famiglie. La storia di Davide, 22 anni, che da tempo ha rinunciato al mondo di Gabriella Cantafio 26 Agosto 2026
Il tenore Marco Voleri: “Vent’anni con la sclerosi multipla senza smettere di sognare” Dalla paura di perdere la carriera al Mascagni Festival: cure, ricerca, musica e affetti hanno permesso a Voleri di continuare a costruire il proprio percorso artistico. Oggi è ambasciatore Aism di Irma D'Aria 19 Agosto 2026
Alessandra: “La diagnosi di tumore ha fatto crollare tutto. Poi ho scelto una bicicletta per amica” Il triathlon, l’endurance e l’Ironman come compagni per affrontare il periodo più difficile, quello della diagnosi di un cancro al seno di Nicla Panciera 12 Agosto 2026
Garozzo: “Il mio ritiro dalle olimpiadi per problemi al cuore ma oggi curo i bambini in ospedale” A pochi mesi da Parigi 2024 Daniele Garozzo, due medaglie alle olimpiadi e una serie di titoli mondiali di scherma, ha dovuto chiudere con la sua passione. Ma non si è mai fermato di Valeria Pini 05 Agosto 2026
Carla e l’Alzheimer del marito: “Sapere che qualcuno sta cercando una cura è già tanto” Sono sposati da più di 50 anni e da qualche mese Paolo incomincia a dimenticare. Parla sempre di meno. Ma una nuova terapia dà loro speranza di Anna Lisa Bonfranceschi 29 Luglio 2026
Anna: “Ho accolto un bambino da un paese in guerra e gli ho donato un rene. Ora siamo una famiglia” Una coppia compie una scelta difficile che cambia la vita per sempre di Orietta Cicchinelli 22 Luglio 2026
Claudia: “La mia rara malattia ai reni sembrava aver stravolto i piani. Ma sono diventata mamma” Una patologia rarissima, la C3G, scoperta a 26 anni. E un futuro fatto di dialisi e trapianto. Ma, grazie ai medici e alla sua ostinazione, è riuscita ad adottare una bambina e a realizzarsi nel lavoro di Tiziana Moriconi 15 Luglio 2026
Giulio: “La passione per il calcio, poi la malattia. Ma 6 mesi dopo il trapianto ero già in campo" A 16 anni la vita, fatta di scuola, uscite con gli amici e partite, cambia all’improvviso. Giulio scopre di essere affetto da aplasia midollare severa. Trovare un donatore compatibile sembra impossibile di Gabriella Cantafio 08 Luglio 2026
Salvatore, medico di famiglia: “Ho 1.600 pazienti e riesco ancora a guardarli tutti negli occhi” Troppi assistiti e carenze strutturali: il quotidiano difficile fra giornate frenetiche, burocrazia, studi affollati e telefoni che squillano di Gabriella Cantafio 01 Luglio 2026
Licia Fertz, 96 anni e una seconda vita sui social: “Bisogna alzarsi, mettersi il rossetto e uscire” Ha attraversato la guerra, l’esilio dall’Istria, la morte di una figlia di 28 anni, dieci anni passati ad assistere il marito malato. Poi, a ottantotto anni, suo nipote le ha aperto un profilo Instagram e la sua vita è ricominciata di Sabina Pignataro 24 Giugno 2026
Davide: “Il tumore a 35 anni ma il trapianto mi ha regalato una nuova vita” Da poco padre di una bimba, Davide Taverna incontra una malattia grave. “A un certo punto il futuro smette proprio di esistere. Vivi solo dentro l’attesa del prossimo esame, della prossima TAC, della prossima telefonata”. Poi diventa il primo paziente in Italia sottoposto a un protocollo sperimenta… di Sabina Pignataro 17 Giugno 2026
Marina: “L’autismo e le difficoltà. Sembrava impossibile ma ora mio figlio andrà a vivere da solo” Marina Viola ha affrontato momenti di smarrimento e fatica per sostenere Luca. Ma ora, a 27 anni, il giovane è pronto a uscire di casa e a conquistare una maggiore autonomia di Orietta Cicchinelli 10 Giugno 2026
Paolo: “La leucemia si è portata via mio figlio. Ma ho incontrato persone che mi hanno aiutato” Leucemia linfoblastica acuta, l'85% di guarigioni e quel 15% che non ce la fa. Un ingegnere romano racconta come si sopravvive al lutto: “Ho cercato di reagire in modo costruttivo” di Elisa Manacorda 03 Giugno 2026
Francesca: “La malattia di Fabry scoperta quando è morto mio padre. Combatto per i miei figli” Una patologia genetica rara ed ereditaria, legata al cromosoma X. E infatti sono malati anche i suoi due bambini. “Ma dico loro che c’è di peggio e anche se sono stanca faccio il triplo di cose, per dimostrare che si può” di Elvira Naselli 27 Maggio 2026
Ana: “Ho l’epilessia e pensavo di non poter avere figli ma non ha vinto la paura” La diagnosi a 19 anni, il timore di trasmettere la malattia, i controlli continui durante la gravidanza e il cesareo d’urgenza di Orietta Cicchinelli 20 Maggio 2026
Giulia: “La malattia mi ha cambiata, mi ha fatto capire che dovevo fare qualche cosa per gli altri” Quattro anni fa, è stata colpita da dolori atroci ma ha aspettato mesi per capire che si trattava di una patologia rara: la porfiria variegata. Così ha creato un’associazione per sostenere chi soffre come lei di Gabriella Cantafio 13 Maggio 2026